هدف: سندرم ترنر نوعی ابنورماليتی کروموزوم جنسی می باشد که می تواند همراه با ابنورماليتی های گوناگون چشمی باشد. اين مطالعه جهت ارزيابی شيوع يافته های چشمی در سندرم ترنر صورت گرفت.مواد و روش ها: در اين مطالعه 20 بيمار مبتلا به سندرم ترنر به وسيله تست اسنلن، دستگاه اسليت، معاينه چشم و تست ishihara مورد بررسی قرار گرفتند.يافته ها: در ميان بيماران 11 مورد ابنورماليتی کروموزومی ×45، 3 مورد ×× 146 × 45 و شش مورد دارای ساير ابنورماليتی های کروموزوم × بودند. معاينات چشمی نشان داد که چنين اپی انتال برجسته، شايع ترين يافته مطالعه ما بوده است و به دنبال آن جابه جايی رو به پايين شکاف های پلکی (35%)، پتوز (35%)، پلک های پيگمانته (30%) شيوع بيشتری داشته اند. فقط 2 مورد حدت بينايی کمتر از 20.20 (با بهترين اصلاح) در هر دو چشم داشته اند.نتيجه گيری: با توجه به شيوع بالای يافته های چشمی در بيماران مبتلا به سندرم ترنر معاينه دقيق افتالمولوژی در تمامی موارد سندرم ترنر توصيه می شود.
