بيمار نوزاد پسر شانزده روزه است که به علت وجود يک توده اپاک در ناحيه ملتحمه تمپورال که تا دو سوم سطح قرنيه چشم راست گسترش يافته بود، به يکی از مراکز چشم پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شيراز ارجاع داده شده بود. پس از معاينه زير بيهوشی عمومی، توده برداشته شد و بيمار تحت کراتوپلاستی لاملار قرار گرفت. نتيجه هيستوپاتولوژی اين توده با کوريستوم کمپلکس اپی بولبار همخوانی داشت. در معاينه های بعدی زير بيهوشی عمومی و يافته های سونوگرافی، سی تی اسکن و ام ار آی از چشم راست، کوريستوم صلبيه خلفی و آتروفی لوب تمپورال مغز در سمت راست نيز تشخيص داده شدند.نتيجه گيری: همراهی کوريستوم کمپلکس اپی بولبار با کوريستوم اسکلرا و آتروفی لوب تمپورال در يک نوزاد بدون علائم پوستی می تواند به عنوان نوع محدود يا آتيپيک سندرم خال ارگانوئيد در نظر گرفته شود
