پسر سه ساله ای با اشکريزش، توده ای روی پل بينی و هيپوپلازی بينی در همان طرف توده مراجعه نمود. در CT اسکن به عمل آمده نواحی متعدد کلسيفيکاسيون در داخل تومور و نقص خطی در استخوان فرونتال، هيپوپلازی، سينوس اتموئيد چپ و حفره چپ بينی و فقدان کونکای چپ مشهود بود.بيمار هيچ سابقه ای از تشنج و يا نقص نورولوژيک نداشت. رشد و تکامل چشم طبيعی بود. بررسيهای هيستوپاتولوژيک به عمل آمده از توده پس از بيوپسی اکسيزيونال مويد کوريوستوما کمپلکس متشکل از غضروف و استخوان بود. مناسب ترين نام برای اين ناهنجاری که ما در منابع موجود به آن برخورد نکرديم به نظر می رسد «هيپوپلازی بينی همراه با کوريوستومای کمپلکس و انسداد مجرای نازولاکريمال» باشد.
